二、組成及操作條件

三、配制溶液

1.注入三分之二的水于備用缸中，加熱至60℃。

2.加入所需的硫酸鎳及氯化鎳，攪拌使其完全溶解。

3.加入2-3毫升每升雙氧水（30%），攪拌打氣兩小時，加入前先用水稀釋。

4.加入碳酸鎳或5%氫氧化鈉溶液，調整PH至5.2

5.加入活性炭2-4克每升，攪拌數小時，然后靜置12小時。

6.用過濾泵把鍍液濾入事先清潔之電鍍缸內。

7.加入硼酸，用稀硫酸調整PH至4.5。

8.低電流（0.1-0.4 ASD）連續電解4-6小時，直至低位顏色由黑變淺灰色，加入所

需添加劑后便可試鍍。

四、各組分作用及特性

1.HAS-8009 細沙劑，隨濃度增加沙感啞度增強，啞度與鍍液成分濃度，開缸劑，輔助劑的用量成正比，比重提高，增大開缸劑，輔助劑用量，則起沙速度快，沙感好，反之則起沙慢沙感弱，使用時必須用純水稀釋20倍以上，并慢慢加入，用機械劇烈攪拌十分鐘，絕不可打氣，否則易產生黑點，光點，沙分解變粗，能被活性炭吸附，亦為雙氧水與高錳酸鉀氧化而分解。

 2.HAS-8009 粗沙劑，隨濃度增加啞度增加，過多易產生光點，其啞度和沙感與其它組合添加劑（如開缸劑，輔助劑）用量無明顯關系，主要是協助HAS-8009 細沙劑提高起沙速度，能被活性炭咐附，亦為雙氧水與高錳酸鉀氧化而分解。

3.HAS-8009 輔助劑，為細沙劑與粗沙劑載體，具有走位抗雜和降低鍍液應力的作用，使沙面均勻帶金屬光澤，過少起沙慢，起沙弱，鍍層不均勻且高位易光亮或高位易產生針孔，過多鍍賣勁起彩虹，沙面容易變粗或產生黑點，須大處理解決，能被雙氧水與高錳酸鉀氧化而分解，不易被活性炭吸附。
 

五、操作要點

1.隨時查看PH，溫度，每三天分析鍍液成份，使含量控制在正常范圍內。

2.沙劑必須用純水稀釋20倍后慢慢加入，攪拌10分鐘左右，結合空泵循環使其均勻（不可打氣加料），掛片10分鐘。（注：請按此順序加料：開缸劑--走位劑—輔助劑

—細沙—粗沙）

3.每天下班后不要關掉循環泵，讓其一直循環，并用低電流電解，空泵絕不可漏空氣。

4.次日開工時，請打片后補充適量添加劑，一般補充輔助劑時請用純水稀釋5倍后加入，避免添加劑失調，縮短使用周期。

5.打片方法：

A.取過濾干凈鍍液250-300ml于赫爾槽，準備磨光銅片或鍍鎳片，除油干凈后備用。

B.加入規定量添加劑后，加溫鍍液58-65℃，放入銅片或鎳片通電，以2.5A-3A電流，用玻璃棒每分鐘60-80次左右，垂直來回劃動攪拌5分鐘，取出洗凈后過鉻水后吹

干觀察效果。

C.連續打片3-5張左右（相同時間，溫度，電流），若其沙面粗細和色澤基本無變化，走位在9.5cm以上，沙分布均勻，無亮點，針孔斷面，低區發黑等現象即為正常。

6.轉缸：因每家公司添加劑成分和對雜質敏感度不一樣，轉缸前請徹底處理，[敏感詞]用赫爾槽試驗效果后再進行轉缸。

7.添加劑消耗量（1000安培小時）

HAS-8009 細沙劑---------------------- 60-100ml

HAS-8009 粗沙劑-----------------------100-150ml

HAS-8009 開缸劑-----------------------100-150ml

HAS-8009 輔助劑-----------------------100-180ml

六.分析

測定鎳

1、方法
用EDTA-III溶液絡合滴定鎳，并用紫脲酸胺作指示劑

2、所需試劑

   濃氨水

   紫脲酸胺指示劑：1g紫脲酸胺與100g氯化鈉充分混合

   EDTA-III溶液：0.1mol/L

3、所需儀器

   1對防護杯（基本儀器）

   1個洗耳球（基本儀器）

   1個洗瓶（1000ml）

   1個移液管（2ml）

   1個廣口錐形瓶（300ml）

   1個半自動滴管（50ml，最小刻度為0.1ml，帶乳白蘭背條）

4、分析

   移取2ml鍍液注入300ml的廣口錐形瓶里

   依次加入100ml去離子水，10ml氨水，1—2滴紫脲酸胺指示劑

   加入指示劑后，立刻用0.1mol/L的EDTA-III溶液滴定，直至顏色由金黃變為紫色

5、計算

   鎳（g/L）=0.1mol/L EDTA-III溶液的消耗體積（ml）*2.94

測定氯化物

注意事項：

   測定氯離子時，溶液的PH至少是3.0，所以，建議從溶液取出100ml作樣品，并用濃氨水，滴瓶，PH試紙調節此樣品的PH為5.6，再從此溶液中取樣作分析用。

1．方法

   在中性溶液里，用含鉻酸鉀的硝酸銀滴定氯離子。

2.所需試劑

   鉻酸鉀溶液：20g/L

   硝酸銀溶液：0.1mol/L

3.所需儀器：

   1對防護杯（基本儀器）

   1個洗耳球（基本儀器）

   1個洗瓶（1000ml）

   1個移液管（5ml）

   1個廣口錐形瓶（300ml）

   1個半自動滴管（50ml，最小刻度為0.1ml，帶乳白蘭背條）

   1個吸管（5ml）

4.分析

   移取5ml鍍液，調節PH為5.6，然后加50ml去離子水和3ml鉻酸鉀溶液和3ml鉻酸鉀溶液。

   0.1mol/L用硝酸銀溶液滴定，直至顏色由綠色變為棕紅色。

5.計算

   氯離子=0.1mol/L硝酸銀消耗的體積（ml）*0.71

   計算NiSO4.7H2O+NiCL2.6H2O

   氯化鎳（g/L）=0.1mol/L硝酸銀的消耗體積（ml）*2.38

   氯化鎳（g/L）=氯離子（g/L）*3.35

   硫酸鎳（g/L）=鎳離子（g/L）*4.78

測定硼酸

注意事項

   為了[敏感詞]測定硼酸濃度，必須把樣品（從鍍液中取出）的PH調到5.6

1、方法

   硼酸變為部分酯化的甘油醇，能被苛性鈉堿性化后測定。

2、所需試劑

   苛性鈉溶液：0.1mol/L

   指示劑B：60g草酸鈉溶解在400ml去離子水中，加10ml2%乙醇酚酞溶液和600ml甘油醇，并 用0.1mol/L的苛性鈉溶液中和，直至出現淡紅。

3、所需儀器

   1對防護杯（基本儀器）

   1個洗耳球（基本儀器）

   1個洗瓶（1000ml）

   1個移液管（1ml）

   1個廣口錐形瓶（300ml）

   1個磨口瓶（1000ml）

   1個計量裝置（傾卸式，25ml）

   1個半自動滴管（50ml，最小刻度為0.1ml，帶乳白蘭背條）

4、分析

   移取1ml樣品（PH已調到5.6）至一干燥的300ml廣口錐形瓶，加25ml指示劑B，不能稀釋，邊強力搖動邊用0.1mol/L苛性鈉滴定，直至顏色由綠到藍再到紅紫色。

5、計算

   硼酸（g/L）=0.1mol/L苛性鈉消耗的體積（ml）*6.2

- 聲明 -

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